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あなたは夏のレイノー対策はしていますか？薄着になる夏こそ対策を！結局、春夏秋冬と1年中レイノーの症状は出てきます。

膠原病でかつレイノーで悩んでおられる方多いと思います。みなさんはレイノーが出る前、出た後、どのように対応されてますか？

なかなか病院に行けなくて３週間後やっと血液検査の結果を確認してきました。

私は十数年薬も飲まず、血液検査の結果も安定しているので年に一度だけ採血をして数値の確認をしています。そんな私の採血の日のだいたいの一日の流れをここでサラッと晒してみようと思います。

膠原病が発覚した日の記事が有難いことに毎日誰かしら読んでいただいているようです。最初は長いのは読みづらいだろうと３部作にしましたが今回一つの記事にまとめました。全部で約5,000文字と長いです。中学校2年13歳。特発性血小板減少性紫斑病、と全身性エリテマトーデスと診断された日のことを振り返って見ようと徒然とまとめたものです。

iPS細胞のニュース。膠原病や難病の方に朗報になるのか？いやこのニュースは結構すごいニュースだと思うんだけどさほど盛り上がらない。ここで記事にしたところでかもしれないが私の記録として残しておく。